Chapitre 2 : L’information héréditaire

I. La localisation de l’information héréditaire

logiciel transplantation de noyau

Les caractères héréditaires sont contrôlés par un  « programme » appelé information génétique ou programme génétique contenu dans le noyau de chacune des cellules d’un individu.

II. Le support de l’information génétique héréditaire

Dans le noyau des cellules en cours de division, on peut observer des filaments sombres appelés chromosomes qui sont le support de l’information génétique héréditaire pour deux raisons :

- Chaque espèce animale ou végétale possède un nombre de chromosome particulier.

Les cellules humaines possèdent 46 chromosomes regroupés en 23 paires.

Parmi les 23 paires de chromosomes, une paire de chromosomes sexuels présente des caractéristiques différentes selon le sexe de l'individu.

Chez l’homme, les deux chromosomes sexuels sont différents (XY)

Chez la femme, les chromosomes sexuels sont identiques (XX).

- Une anomalie du nombre de chromosome peut provoquer un développement anormal de l’individu ou des malformations, …..

Exemple : Le syndrome de Down ou trisomie 21 est lié à l’existence d’un chromosome en plus au niveau de la paire de chromosomes numéro 21.

III. La nature de l’information génétique

L'information génétique contenue dans le noyau est constituée d'une longue molécule appelée ADN (acide désoxyribonucléique) plus ou moins enroulée au cours de la vie de la cellule.

Lorsque la molécule d'ADN est déroulée, les chromosomes ne sont pas visibles.

Lorsque la molécule d'ADN est pelotonnée (enroulée), les chromosomes deviennent visibles.

III. L’organisation de l’information génétique

Les caractères héréditaires sont déterminés par des portions de chromosomes appelées gènes.

Le génome d'une espèce correspond à l'ensemble de ces gènes .

Chaque gène porte l’information responsable de la mise en place d’un caractère grâce à la production d'une molécule. On dit qu'un gène s'exprime.

En général dans chaque cellule, chaque gène est présent en deux exemplaires (un exemplaire sur chaque chromosome d’une paire).

Les deux exemplaires d'un même gène occupent la même position (locus) sur chacun des deux chromosomes d’une paire.

Un caractère peut exister sous différentes formes (exemple groupes sanguins) car un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles à cause de petites différences au niveau de la molécule d'ADN.

Pour un même gène les cellules peuvent posséder deux fois le même allèle ou bien deux allèles différents.

Si les deux allèles d'un gène sont identiques, ils s’expriment tous les deux et déterminent une forme du caractère.

Si les deux allèles sont différents alors :

soit les deux allèles s'expriment pour déterminer une forme du caractère (qualifiés de codominants).

Soit un seul des deux allèles du (qualifié de dominant) du gène s'exprime et pas l'autre (qualifié de récessif).

On appelle génotype, l'ensemble des allèles d'un individu (notés entre parenthèse)

Exemple : pour le groupe sanguin

Un individu de phénotype 'groupe A' peut avoir deux génotypes différents (A/A) ou bien (A/O)